Kalıtsal retina hastalıkları, genetik değişikliklere bağlı olarak retina hücrelerinin yapısını ve işlevini etkileyen bir grup göz hastalığıdır. Çocukluk çağında başlayabileceği gibi erişkin yaşlarda da ortaya çıkabilir.
Hastalığın türüne göre gece görmede azalma, görme alanında daralma, ışığa hassasiyet, renkli görmede bozulma veya merkezi görme kaybı görülebilir. Retinitis pigmentosa, Stargardt hastalığı ve kon distrofileri bu grupta yer alan hastalıklardan bazılarıdır.
Tanıda ayrıntılı retina muayenesinin yanı sıra OCT, fundus otofloresans (FAF), görme alanı ve elektrofizyolojik testlerden yararlanılabilir. Uygun hastalarda genetik test, hastalığın kesin tanısının ve kalıtım biçiminin belirlenmesine yardımcı olabilir.
Tedavi ve takip hastalığın tipine göre planlanır. Günümüzde bazı kalıtsal retina hastalıklarında gene özgü tedavi seçenekleri bulunurken, birçok hastalık için yeni gen ve hücre tedavilerine yönelik çalışmalar devam etmektedir.
Doğru genetik tanı ve düzenli retina takibi, hastalığın seyri ile mevcut ve gelişmekte olan tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesi açısından önemlidir.